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Convidecia Air™ de CanSinoBIO es aprobada para uso de emergencia en Marruecos

CanSino Biologics Inc. anunció que su nueva vacuna recombinante contra el coronavirus (vector de adenovirus tipo 5) para inhalación (nombre comercial: Convidecia Air™) fue aprobada para uso de emergencia por el Ministre de la Sante et de la Protection Sociale (Maroc) – el Ministerio de Salud y Protección Social de Marruecos-, lo que representa la primera aprobación de Convidecia Air™ en el extranjero.

Convidecia Air™, que utiliza una tecnología patentada de administración de fármacos en aerosol de Aerogen, ya había sido autorizada para uso de emergencia en China y hoy se suma Marruecos. Se trata de la primera vacuna inahlada de COVID-19 aprobada en el mundo que está basada en la misma plataforma tecnológica de vector de adenovirus de Convidecia™ de CanSinoBIO, administrada por inyección intramuscular.

Estudios recientes demuestran que Convidecia Air™ es segura de usar con solo una quinta parte de la dosis de la versión intramuscular de la vacuna COVID-19 de CanSinoBIO.

Usando Convidecia Air™ como refuerzo heterólogo, generó respuestas inmunitarias mucho más fuertes que las inducidas por un refuerzo de vacuna inactivada homóloga. El tratamiento inhalado puede conseguir una triple protección ya que desencadena una respuesta inmunitaria de la mucosa, además de la inmunidad humoral y celular observada en las personas que fueron vacunados con la versión intramuscular.

Actualmente, Convidecia Air™ se ha implementado en China, incluido Shanghái, Tianjin y  la provincia de Jiangsu, para ayudar a reforzar la protección de la población china frente al COVID-19 y sus variantes con un método de entrega más eficiente que no requiere agujas y que además es indoloro y no invasivo.