Los abogados de personas en Gran Bretaña que desarrollaron síndrome de coágulos sanguíneos y trombocitopenia después de recibir la vacuna dijeron que los laboratorios habían reconocido esa posibilidad en documentos legales.
La compañía farmacéutica dijo que su posición no ha cambiado. El laboratorio de AstraZeneca ha admitido en documentos legales que su vacuna contra el Covid-19 puede provocar efectos secundarios poco comunes, informan los medios británicos.
El anuncio se produce en medio de una demanda colectiva iniciada en Gran Bretaña por afirmaciones de que el medicamento, producto de la colaboración de la compañía farmacéutica con la Universidad de Oxford, podría causar daños graves. La compañía farmacéutica ya argumentó en una presentación de 2021 que tales efectos adversos podrían ocurrir en casos raros, y ahora niega haber cambiado el curso del litigio.
La demanda afirma que la vacuna provocó efectos secundarios graves en algunas personas que tuvieron un efecto devastador en varias familias. Según The Telegraph, la aprobación de AstraZeneca podría allanar el camino para un acuerdo de compensación de hasta 100 millones de libras (unos 125 millones de dólares). La vacunación fue y es una herramienta importante en la lucha contra la COVID-19. Varios fabricantes, entre ellos AstraZeneca, han distribuido dosis en todo el mundo en respuesta a la emergencia sanitaria y han desempeñado un papel importante en la prevención de hospitalizaciones y muertes.
El periódico señaló que el laboratorio inicialmente negó las afirmaciones, pero en febrero pasado, en una demanda ante el Tribunal Superior, admitió que su fórmula «en casos raros puede causar TTS», es decir, síndrome trombótico con trombocitopenia, que hace que las personas desarrollen coágulos sanguíneos y tengan coagulación sanguínea baja. recuento de plaquetas. El Tribunal Superior del Reino Unido ha recibido 51 casos de personas que afirman tener estas enfermedades o de sus familiares. El laboratorio admitió la existencia de estos raros casos como parte de su defensa legal en el juicio de Jamie Scott, la primera persona juzgada en 2023, informó The Telegraph.
El hombre desarrolló coágulos de sangre y hemorragia cerebral después de recibir la vacuna en abril de 2021, lo que le provocó daño cerebral permanente. En mayo pasado, AstraZeneca dijo en una carta a los abogados de Scott: «No aceptamos que el TTS haya sido causado por la vacuna genérica», informó el periódico, pero en documentos legales presentados ante el Tribunal Superior en febrero, el laboratorio dijo: «Es generalmente se acepta que la vacuna AZ rara vez puede causar TTS». El mecanismo causal no está claro. También enfatizó: “Además, el TTS puede ocurrir sin la vacuna AZ (o cualquier vacuna). La causalidad en cada caso concreto dependerá del peritaje. El estudio, publicado en la revista científica BMJ en octubre de 2022, se basa en investigaciones realizadas en repositorios sanitarios entre diciembre de 2020 y mediados de 2021 de Francia, Alemania, Holanda, España, Gran Bretaña y Estados Unidos.
Por primera vez se estableció un vínculo entre las vacunas mencionadas y una afección conocida en ese momento como trombocitopenia y trombosis inmunitarias inducidas por vacunas (VITT). El 27 de julio de 2021, The Lancet publicó un estudio realizado por los propios investigadores del laboratorio titulado «Coágulos de sangre muy raros asociados con trombocitopenia después de la segunda dosis de AZD1222: análisis de bases de datos de seguridad globales»
«Estudios señalan: «Desde la introducción de las vacunas Covid-19 en mayo de 2021, se han informado casos muy raros de síndrome de trombocitopenia trombótica (TTS), una trombocitopenia trombótica inmune inducida por la vacuna, en Oxford/». La vacuna de AstraZeneca demostró que dos dosis tenían una eficacia del 85-90% contra la enfermedad sintomática, citando análisis de datos del mundo real desde el momento en que se introdujo la vacuna.
Lo que dice la Organización Mundial de la Salud sobre la vacuna COVID-19 de AstraZeneca
Respecto a la vacuna, el Comité Asesor Mundial sobre Seguridad de las Vacunas informó en un artículo de la Organización Mundial de la Salud titulado «Todo lo que necesita saber sobre la vacuna ChAdOx1-S (recombinante) de Oxford/AstraZeneca». El panel de expertos proporciona a la OMS orientación independiente e informada sobre el uso seguro de las vacunas y recibe y evalúa informes de posibles eventos de seguridad que pueden tener implicaciones internacionales». El comité dijo: «Un evento adverso nuevo y muy raro conocido como síndrome trombótico después de la vacunación con esta vacuna se ha informado trombocitopenia.
Este síndrome implica un trastorno de la coagulación sanguínea poco común y grave asociado con recuentos bajos de plaquetas. En los países donde actualmente está documentada la transmisión del SARS-CoV-2, los beneficios de la vacunación superan con creces los riesgos en términos de protección contra el COVID-19. Anuncios públicos de todos los partidos.
La abogada Sarah Moore, socia de Leigh Day Research, que forma parte de la demanda, lamentó que AstraZeneca tardó un año en admitir oficialmente que su vacuna podía provocar coágulos sanguíneos devastadores antes de que fuera ampliamente aceptada clínicamente. «La seguridad del paciente es nuestra principal prioridad, y los reguladores tienen estándares claros y estrictos para garantizar el uso seguro de todos los medicamentos, incluidas las vacunas.
«Basada en extensas pruebas de ensayos clínicos y datos del mundo real, se sigue demostrando que la vacuna AstraZeneca-Oxford ser. perfil de seguridad aceptable, y los reguladores de todo el mundo dicen unánimemente que los beneficios de la vacunación superan los riesgos. «Pueden ocurrir efectos secundarios extremadamente raros».
La compañía señaló que la información del producto de la vacuna se actualizó en abril de 2021 luego de la aprobación regulatoria del Reino Unido para incluir «la posibilidad de que la vacuna AstraZeneca-Oxford pueda, en casos raros, causar TT».